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1、地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
2、地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的合成。在婴儿期，它常常表现为贫血、黄疸和肝脾肿大等症状，让许多家长忧心忡忡。为了准确诊断婴儿是否患有地中海贫血，医生通常会进行一系列严谨的检查。血液学检查血液学检查是诊断地中海贫血的常用方法。医生通过抽取婴儿的血液样本，对其进行分析。
3、地中海贫血，听起来可能陌生，但它其实是人群中相当常见的慢性溶血性贫血病。想知道它的秘密吗？跟我一起来揭开它的面纱吧！发病机制地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常。这种异常使得红细胞变形性降低，寿命变短，提前被肝脾等器官破坏。
4、是一种遗传病。珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）原称地中海贫血（mediterraneananemia），我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。该贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病。
出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。
一般来说，地中海贫血的症状主要包括长期疲劳，皮肤苍白以及呼吸短促，在确认时，主要是通过对血液进行检测而得出诊断结果的。
杨洪涌医生答地贫的主要症状跟一般贫血大体相同，如面色苍白，疲倦乏力，头晕心慌，严重者身材矮小，眉距宽、塌鼻梁，体力差，易感冒等。可以对学习、生活、生育造成影响。
一般轻型或者中型的地中海贫血是没有明显的症状的。一般重型的地中海贫血会出现恶心，呕吐，头痛，贫血等情况。目前建议是可以去医院明确一下，如果只是轻型的话不用太担心，如果很严重的话要积极的配合医生进行治疗。
海文琪说婴儿地中海贫血症状 地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型地中海贫血多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型地中海贫血及中间型地中海贫血患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。
中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，常在3-12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随年龄增长而日益明显。
问题分析： 你好；地中海贫血是血红蛋白异常引起的贫血，而普通的贫血可能是缺铁性或者营养不良性贫血，这种情况红枣对地中海贫血作用为零。 意见建议： 一般这种情况可以查血红蛋白电泳，地贫的基因学检查确诊，轻度地贫可以用叶酸治疗，重度地贫可以考虑输血治疗。
问题一：贫血和地中海贫血有什么区别 地贫是遗传病， 白血病一般不遗传。 从病因上来说，地贫影响红细胞， 白血病影响白细胞。这两者完全不是一回事。
而且普通贫血和地中海贫血的症状不同。普通贫血一般只会导致头晕，乏力，耳鸣，心悸，而地中海贫血还会引起虚弱，结块以及发育迟缓多数会在成年前死亡。有些地中海贫血患者才会发生眼间距变宽，鼻梁扁平的情况。地中海贫血的症状有如下这些。重型的地中海贫血患者出生几天就能出现贫血。
不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。
贫血和地中海贫血有什么区别 地中海贫血是贫血的一种，地中海贫血是遗传性的，贫血的影响因素很多。 贫血（anaemia）是指全身循环血中红细胞总量减少到正常值以下。
1、地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
2、地贫，地中海贫血的简称，地中海贫血（Thalassemia）是一种遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，因此地贫也分为四种类型，其中以β地贫和α地贫最为常见。
3、地中海贫血是一种遗传性血液疾病，在医学上也叫溶血性贫血，主要是因为合成血红蛋白的α珠蛋白肽链与β珠蛋白肽链合成不平衡，所以才导致血红蛋白结构出现异常，而含有这些异常血红蛋白的红细胞寿命会变短，甚至会提前被人体的肝脏、脾脏破坏，最后导致贫血以及发育异常等表现。地贫是一种常染色体隐性遗传病。
4、大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。根据病情轻重的不同，分为以下3型。
5、地中海贫血简介 地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达 10%以上，以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。
6、多见于沿海地区，也叫海洋性贫血。我国多见于西南，华南一带，包括云南，贵州，四川，广西，广东，海南各省市，其次为长江以南各地。以前北方很少见，但是现在人口流动很大，北方也逐渐有海洋性贫血的病人。它是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或者完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。
1、β珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（1）重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。
2、地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。
3、也是有名的补血食物，菠菜内含有丰富的铁质胡萝卜素，所以菠菜可以算是补血蔬菜中的重要食物。如果不爱吃胡萝卜，那就多吃点蔬菜吧。贫血的人除了吃补血的蔬菜之外，还可以多吃一些较深颜色的食物，如：红枣、当归、阿胶、黑米、黑豆等这些食物都是最好的补血食物。
4、地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。 地中海贫血的表现 地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。
5、地中海贫血属中医“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等范畴，在临床既有肾精亏虚、气血不疽、积聚，虚实并存是其特点。本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。
6、地中海貧血，又称海洋性贫血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。 患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活；在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型。
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