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1、唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿，唐氏综合征又称二十一三体综合征，是最常见的染色体畸形。
2、唐氏儿就是患有唐氏综合症的患儿，也就是患有21三体综合症的患儿，也称作先天愚型伸舌样痴呆等。
3、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
4、“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。妊娠期间，是通过孕早期、孕晚期的唐氏筛查确认胎儿是唐氏综合征的危险系数，如果不能检测出这种患病胎儿，出生后，有几大特征表现。
5、唐氏儿是什么意思联合国大会将每年的3月21日定为“世界唐氏综合征日”。因为唐氏患者一般都具有独特性的21号染色体三体。当人的体内中拥有一条额外部分或全部21号染色体的时候，就会出现唐氏综合征。
1、夫妻一方长期饲养宠物者。因此，孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验，对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠。
2、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；夫妻一方长期饲养宠物者。因此，孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验，对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠。
3、这都带有化合物，若产品品质拙劣，化合物超标准，可能会影响胎儿健康，容易使身体里的胎儿发育不全或者得了唐氏综合征，尤其是孕期的前三个月。因而一般建议怀孕了的宝妈们，尽量避免美甲。
4、三种人容易怀上唐氏儿2 唐氏儿的出生 家族中有遗传 唐筛是具有遗传性的疾病，如果在夫妻双方的各自家庭之中有遗传，家长一定要做好心理准备。就目前治疗条件来看，这种病是不能治愈。
5、这还不算，随着他们慢慢长大，唐氏宝宝的动作发育会明显比同龄宝宝迟缓，还伴有严重的智力低下，这意味着他们可能一辈子都需要亲人的照顾。
唐氏儿和正常婴儿哭声的区别主要表现在以下几个方面： 声音的音调和节奏不同。唐氏儿的哭声通常比较低沉、嘶哑，而且节奏比较缓慢，有时会出现断断续续的情况。而正常婴儿的哭声则比较尖锐、高亢，节奏也比较有规律。
首先，从声音特征上来看，唐氏儿的哭声通常比正常婴儿的哭声更尖锐、刺耳。这是因为唐氏儿的喉部肌肉发育不良，导致声带张力不足，无法产生正常的呼吸音和共鸣音，从而使哭声变得尖锐。
有心脏缺陷的宝宝照料起来需要非常地细致，要避免让宝宝哭闹、咳嗽和感冒等。 大约4%的唐氏宝宝会上肠道阻塞，也就是十二指肠闭锁，必须通过手术疏通，才能正常进食。 大概有10%的唐氏宝宝会出现甲状腺机能减退的问题。
1、唐氏儿存活着大多为严重智能障碍者，智商一般在20-50之间。而智商在70以下的就是傻子。
2、它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合征”，60%的唐氏儿在胎儿早期会自然流产，出生后的唐氏儿具有明显的智力低下、特殊面容以及生长发育障碍，或者先天性心脏病等。
3、唐氏综合症患者的鼻子比较塌。染色体异常唐氏综合症患者体内患者体内是47条染色体，多出的这一条会导致身体出现各种反应。智力较低唐氏综合症的患者，智力较低，免疫能力低下。白血病的发病率比普通的小孩子高了10-30倍。
4、大约有1/141的唐氏综合征新生儿出现先天性甲状腺功能低下症，约为正常人群的28倍。此外，大约有30%~50%的年长儿表现为亚临床型先天性甲状腺功能低下症。在一个研究中发现，约7%的这些患儿最终发展为甲状腺功能低下症。
“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。
四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。嗜睡和喂养困难。
唐氏综合症的特征：严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。
唐氏儿有以下特征：（1）婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽，头颈后部扁平。（2）抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛，小指较短，掌中只有一条横纹。
1、还有一种方法是DNA筛查法，这种方式的准确率很高，能够超过98%，由此可见比单纯的唐氏筛查法高出很多。检测方法也是以抽血检验为主，不过收费可能较高，但是没有任何风险，主要检查胎儿染色体内的21号染色体是否正常。
2、筛查手段一：NT检查。它是通过B超检查胎儿颈后透明层的厚度，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。做NT检查的最佳时间是孕11-14周，在这个周期的胎儿颈后透明层厚度一般不超过3毫米，如果超过就代表有异常，需要进一步检查。
3、唐氏筛选，是指唐氏综合症）先天愚型、伸舌样痴呆*的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21/三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征唐氏综合征俗称先天性痴呆。
4、唐氏综合征是一种偶发性疾病，其发生的机率是八百分之一到一千分之一，而且没有明显的遗传倾向。然而这种几率还会随着孕妇年龄的递增而升高。孕妇产前一定要进行唐氏综合征筛查。
5、唐氏综合征检查方法：羊水细胞染色体检查：羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。
6、主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。
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