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二十一三体综合症。形成的原因也就是在减数分裂过程，可能是解一后期同源染色体没有分离。也可能是减二后期着丝点的分裂不正常，这一个会有影响。或者是纺锤体没有把他拉向两级。
唐氏综合症即21/三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是我国发生率最高的出生缺陷之一。
-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。
所谓二十一三体综合征是21号染色体有三个也就是I I I这个样子的。
唐氏综合症即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病。
唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。
唐氏综合征又称 21/三体综合征-先天智力障碍或 Down 综合征属常染色体畸变- 是小儿染色体病中最常见的一种-活婴中发生率约 1；（600～800）-母亲年龄愈大- 本病的发病率愈高。
先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。
Down综合征，又称唐氏综合征或21/三体综合征，是一种由染色体异常引起的疾病。虽然60%的患儿在胎内早期流产，但幸存的患儿会面临一系列挑战，包括智力发育迟缓、特殊面容、生长发育障碍以及多种畸形。以下是Down综合征患儿的一些特征。
您好：唐氏综合征又称21-三体综合征，猫叫综合征，先天愚型。是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产。
唐氏综合征即21/三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等表现。
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。症状：唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。
唐氏综合症即21/三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是我国发生率最高的出生缺陷之一。
唐氏综合征发生率与妈妈怀孕年龄有关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。所以，想要怀孕的女性，应尽早怀孕，女性怀孕时的年龄越高，怀唐氏胎儿的风险就越大。
若孕妇已生过唐氏儿，再生第二胎的风险较高。致畸物质与疾病放射线、苯、农药等环境致畸物质以及某些药物如磺胺等可能导致染色体畸变。若孕前或孕期女性接触这些物质或患病，子女中唐氏综合症的几率会明显增加。
高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。
唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
唐氏儿存活着大多为严重智能障碍者，智商一般在20-50之间。而智商在70以下的就是傻子。
唐氏综合症患者的鼻子比较塌。染色体异常唐氏综合症患者体内患者体内是47条染色体，多出的这一条会导致身体出现各种反应。智力较低唐氏综合症的患者，智力较低，免疫能力低下。白血病的发病率比普通的小孩子高了10-30倍。
它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合征”，60%的唐氏儿在胎儿早期会自然流产，出生后的唐氏儿具有明显的智力低下、特殊面容以及生长发育障碍，或者先天性心脏病等。
唐氏儿患者刚出生就有明显的面部特征：眼距宽，鼻梁低，眼裂小，眼外侧上斜，舌常伸出口外，流涎较多。基本在4～6岁才开始学说话，而且发音不准、口齿含糊不清、伴随有口吃的情况。个子比较矮小，牙齿错位严重。
大约有1/141的唐氏综合征新生儿出现先天性甲状腺功能低下症，约为正常人群的28倍。此外，大约有30%~50%的年长儿表现为亚临床型先天性甲状腺功能低下症。在一个研究中发现，约7%的这些患儿最终发展为甲状腺功能低下症。
目前在中国普遍认为 21三体综合征患儿就是傻子，因为中国的唐氏患儿数量庞大，中国政府无法对其进行资助。在欧美国家，21三体综合征患儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格。
1、染色体病变糖宝宝是唐氏综合征又称为21三体综合征，俗称为糖宝宝，此病属于染色体病变，主要表现为智力低下，具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、常张口伸舌、通关掌或先天性心脏病等特异性改变，确诊需要进行染色体相关检查。
2、三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。
3、唐氏综合征又称 21/三体综合征-先天智力障碍或 Down 综合征属常染色体畸变- 是小儿染色体病中最常见的一种-活婴中发生率约 1；（600～800）-母亲年龄愈大- 本病的发病率愈高。
孕妇在孕期15/20周会接受一项名为“唐氏筛查”的重要检查。本文将详细介绍唐氏筛查的检测方法、结果解读和注意事项，帮助孕妇更好地了解这项检查。
唐氏筛查是孕期一项至关重要的检查，它能够揪出潜在的染色体异常，比如唐氏综合征，守护宝宝健康！染色体异常可能导致智力、生长等多方面问题，对宝宝未来的生活质量产生严重影响。
一般来说，怀孕第15-20周为唐氏筛查的最佳时期。筛查结果的解读唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
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