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唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。
你说的叫唐氏综合症。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
本文将介绍唐氏儿的基本情况。智能障碍唐氏儿基本上都是“傻子”。因为唐氏儿存活着大多为严重智能障碍者，智商一般在20-50之间。
唐氏综合征又称 21/三体综合征-先天智力障碍或 Down 综合征属常染色体畸变- 是小儿染色体病中最常见的一种-活婴中发生率约 1；（600～800）-母亲年龄愈大- 本病的发病率愈高。
染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。
该病目前无有效的治疗方法。唐氏综合征是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合征”。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。
唐氏综合症，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。本文将介绍唐氏综合症的主要临床特征和治疗方法，帮助家长更好地了解和应对该疾病。
唐氏综合征筛查高风险是指通过孕妇外周血检查，发现胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行羊水穿刺等检查评估。
唐氏儿的特点唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
每一个怀孕的妈妈都可能面临一个名词——唐氏综合征。这不是说一定会发生，但每个妈妈都应该了解。本文将为你详细介绍唐氏综合征的相关知识，帮助你更好地了解这个疾病。
唐氏筛查年龄高风险什么意思 唐氏综合症检查提示高风险的话，提示胎儿健康存在问题，可能有唐氏综合症疾病。唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。
唐氏综合症，也被称为21三体，是因胎儿的第21对染色体比正常人多出一条。如果你的唐氏筛查结果显示为临界高风险，那么你的胎儿可能有患唐氏综合症的风险。为了确保宝宝的健康，我们强烈建议你进一步接受羊水穿刺和胎儿染色体检查。
指导意见：孕妇年龄超过35岁称为高龄孕妇，所以年龄是高风险，18三体和21三体是低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。唐氏筛查只是21-三体综合症的初筛。
1、不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。因染色体异常，涉及许多基因，临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。
2、皮肤纹理特征有：通贯手，aid角增大；第4，5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。筛查方法筛查的话妊娠期20周前可行唐氏筛查，不过像你现在的话随时都可以进行基因检查的，因为基因是终身不变的。
3、唐氏综合症，也称21三体综合症，是一种常见的染色体疾病。如果你对这个病症感兴趣，那么本文将为你介绍如何判断孩子是否患病。面部特征明显唐氏综合症的面部特征非常明显，包括断掌纹、身材矮小、肌肉紧张度低、体力不足等。
周是可以做唐筛检查的，但是化验结果的解读和准确度是很多人关心的问题。本文将为大家介绍唐筛检查的准确度和化验结果的解读。化验结果解读甲胎蛋白的正常值应大于5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。
唐氏筛查是预防生出不健康孩子的重要手段之一，它旨在检测孕妇所怀胎儿是否可能患有先天神经管畸形和21//3体综合症。本文将深入探讨唐氏筛查的意义和注意事项，帮助孕妇更好地了解这项检查。
抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白）AFP*和绒毛促性腺激素）HCG*的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数。
一般来说，怀孕第15-20周为唐氏筛查的最佳时期。筛查结果的解读唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。
孕妇在孕期15/20周会接受一项名为“唐氏筛查”的重要检查。本文将详细介绍唐氏筛查的检测方法、结果解读和注意事项，帮助孕妇更好地了解这项检查。
孕期必做检查孕期检查是孕妈们必须要做的一项重要任务。唐氏筛查是其中一项非常重要的检查，可以帮助孕妈们预测生出唐氏儿的风险系数。
1、遗传性疾病唐氏综合症是一种遗传性疾病，与种族、生活水平并无直接关联。它不仅影响个体的学习、智能，还可能导致各种身体畸形。患病几率较高，需要引起足够的重视。
2、你说的叫唐氏综合症。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
3、唐氏综合症是一种遗传基因遗传疾病，由爸爸妈妈带上基因遗传的染色体总数发现异常而导致，并且本病还具备偶然性的特点，没有显著的家庭史和人体异常现象，因此即便是身心健康的夫妻也将会长出唐氏儿。
4、“糖氏症”即为“唐氏综合症”。唐氏综合症是一种遗传性疾病，主要原因是患者的细胞内的额外多了一条第21号染色体，导致其发育和身体特征发生变化。
5、唐氏综合症又叫先天愚型，是一种染色体变异形成的遗传病。患者一出生就伴有学习障碍，智力障碍等情况。本文将深入探究唐氏综合症的身体特征和相关疾病，帮助读者更好地了解该疾病。
6、专业说法这是一种21号染色体异常导致的染色体病。母亲高龄、遗传、致畸物质是该病的诱发因素。
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