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“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。
唐氏综合症，也称21三体综合症，是一种常见的染色体疾病。如果你对这个病症感兴趣，那么本文将为你介绍如何判断孩子是否患病。面部特征明显唐氏综合症的面部特征非常明显，包括断掌纹、身材矮小、肌肉紧张度低、体力不足等。
糖宝宝是唐氏综合征又称为21三体综合征，俗称为糖宝宝，此病属于染色体病变，主要表现为智力低下，具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、常张口伸舌、通关掌或先天性心脏病等特异性改变，确诊需要进行染色体相关检查。
其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。
1、唐氏综合征也称21-三体综合征、先天性愚型，属于常染色体畸变，是最常见的染色体疾病。 临床可见严重的智力低下，体格发育迟缓，特殊面部和身体畸形等。新生儿中该病的发病率为1/600~1/700。
2、遗传原因 父母双方任何一方家族有患过唐氏综合症的家族史，那么生育唐氏综合症患儿的几率就高。如果曾经第一胎是一个唐氏综合症患儿，那么再次生育时是唐氏综合症的可能性就会高于常人。
3、唐氏综合征的旧称为蒙古症，属于一种先天性疾病，最主要的症状是智力障碍及面容特别，最常见的发病原因是染色体异常。
4、唐氏综合征的原因是因为染色体异常，正常人的第21条染色体为两条，而唐氏综合征患者的染色体为三条，也就是基因的突变造成的唐氏综合征。目前对于唐氏综合征没有有效的治疗方法。
5、“唐氏综合征患儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。
1、唐氏综合症是一种遗传性疾病，与种族、生活水平并无直接关联。它不仅影响个体的学习、智能，还可能导致各种身体畸形。患病几率较高，需要引起足够的重视。关爱与支持唐氏患儿的智力通常不超过60，脑部发育较小。
2、唐氏综合征也称21-三体综合征、先天性愚型，属于常染色体畸变，是最常见的染色体疾病。 临床可见严重的智力低下，体格发育迟缓，特殊面部和身体畸形等。新生儿中该病的发病率为1/600~1/700。
3、唐氏综合症又称21三体综合症-先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。
4、唐氏综合症，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。本文将介绍唐氏综合症的主要临床特征和治疗方法，帮助家长更好地了解和应对该疾病。
5、唐氏综合征，也被称为21/三体综合征或Down综合征，是由于比正常多了一条21号染色体而引发的疾病。许多患儿在胚胎早期就流产了，而存活的宝宝往往面临智力发展滞后、特殊面容、生长发育障碍和各种畸形的挑战。
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