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1、你好，一般做唐氏筛查结果显示高危，是需要做羊水穿刺来确诊的。不过，也有一部分人唐氏筛查是高危，做羊水穿刺后结果正常。做四维b超检查，只能看到器质性的，而唐氏筛查是染色体的问题，四维是看不到的。
2、十八体高风险一般都没事，只要21体是低风险就好了。再不然你去做个羊水穿刺好了。一般都没关系的。
3、你好，唐氏筛查测得是一种智力疾病，而四维只是看看宝宝表面有没有畸形。四维并不能检查出宝宝是否有18三体综合征。但是你也不必担心，唐氏筛查高风险只是说明宝宝得这个病的概率大，但也不是百分百。
4、唐筛高风险就需要做无创。无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那是没有必要再做羊水穿刺检查了，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。
1、病情分析：你好，要不要做，这个主意要自己来拿，不过要知道这些，首先唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。唐氏筛查值当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。
2、唐氏筛查结果分析唐筛给出的是风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。
3、唐氏筛查上面显示高风险、临界风险、低风险。高风险是胎儿患有唐氏综合征的可能性相对较高，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺检查。临界风险是胎儿患有唐氏综合征的可能性在低风险和高风险之间，这种情况也可以进一步检查。
4、唐氏筛查不是确定胎儿是否是先天愚型的标准，有的检查出来是高危的，但是孩子出生以后仍然是健康的。您的检查值是处于低危和中危的临界值，所以风险系数更低。
你好，唐氏筛查高危孕妇可进行无创基因检测： 无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。
建议楼主如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。
低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。建议你去专业医院检查治疗，以免延误病情。
1、唐氏综合征筛查高风险是指通过孕妇外周血检查，发现胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行羊水穿刺等检查评估。
2、病情分析： 你好，你的情况提示了有21三体综合征的高风险。 指导意见： 需要进一步进行遗传咨询的，可能与你35岁这个年纪也有关系，建议你可以先做个无创DNA检查。
3、孕妇年龄超过35岁称为高龄孕妇，所以年龄是高风险，18三体和21三体是低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。唐氏筛查只是21-三体综合症的初筛。
4、唐氏筛查年龄高风险什么意思 唐氏综合症检查提示高风险的话，提示胎儿健康存在问题，可能有唐氏综合症疾病。唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。
5、出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。
1、唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。
2、唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
3、高危组的孕妇需通过羊水穿刺获得胎儿细胞进行染色体核型分析得到确诊。
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